Дослідження поліморфізму генів фолатного циклу (MTHFR, MTR, MTRR) методом ПЛР для оцінки ризику спадкових патологій, ускладнень вагітності та серцево-судинних захворювань.
Генетичний аналіз на мутацію фактору V Лейдена — визначення спадкової схильності до венозних тромбозів за допомогою методу FISH.
Дослідження мутації гена протромбіну G20210A — генетичний тест, що визначає підвищений ризик тромбозу глибоких вен та тромбоемболії. Важливий для пацієнтів з венозними тромбозами, сімейним анамнезом та ускладненнями вагітності.
Генетичний пакет дослідження тромбофіліії для виявлення мутацій гена протромбіну, фактору V Лейдена та MTHFR, що визначають ризик тромбозів і ускладнень згортання крові.
Генетичне дослідження мутації фактора II (протромбіну) для оцінки ризику венозних тромбозів і спадкової тромбофілії.
Генетичний аналіз мутації фактора V Лейдена для діагностики тромбофілії та оцінки ризику тромбозів.
Генетичне дослідження мутацій гена MTHFR методом ПЛР для діагностики гіпергомоцистеїнемії, що сприяє виявленню ризику тромбозів та ускладнень вагітності.
Генетичне дослідження сімейної гіперхолестеринемії для виявлення спадкових мутацій, що підвищують рівень холестерину та ризик серцевих захворювань.
Генетична панель «Кардіоміопатія» – комплексне дослідження 106 генів для ранньої діагностики та прогнозування спадкових форм кардіоміопатії. Важливе для скринінгу та вибору терапії.
