Мутація фактора V Лейдена1678
5316.00
Аналіз доступний
Даний аналіз дозволяє виявити спадкову мутацію фактора V Лейдена, що є одним з основних генетичних факторів ризику розвитку тромбозів. Мутація призводить до підвищеної згортання крові, що може викликати серйозні ускладнення у вигляді тромбозів вен та артерій.
Генетичне дослідження методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) для виявлення мутації фактора V Лейдена.
- Діагностика тромбофілії.
- Оцінка ризику серцево-судинних захворювань.
- Визначення причин повторних тромбозів або невиношування вагітності.
- Планування лікування антикоагулянтами.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення мутації фактора V Лейдена дозволяє своєчасно діагностувати підвищений ризик тромбозів і запобігти ускладненням за допомогою адекватної терапії. Це важливий маркер для пацієнтів з сімейним анамнезом тромбофілії та для пацієнтів, що мають клінічні прояви порушень гемостазу.