Мутація фактору II (протромбін) 1679
5254.00
Аналіз доступний
Тест визначає наявність мутації в гені протромбіну, що підвищує ризик розвитку венозних тромбозів. Дане дослідження дозволяє оцінити спадкову схильність до тромбофілії, що важливо для профілактики та вибору лікування.
Генетичне дослідження мутації в гені протромбіну (фактор II) методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР).
- Підозра на тромбофілію.
- Рецидивні венозні тромбози.
- Планування вагітності при наявності факторів ризику.
- Сімейна історія тромбозів.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення мутації фактору II допомагає визначити індивідуальний ризик тромбозів, що дозволяє своєчасно застосувати профілактичні заходи та коригувати лікування, особливо при плануванні вагітності та у пацієнтів з тромбогенними ускладненнями.