Знижка 5% при онлайн-замовленні
Знижка 5%при онлайн-замовленні
Тест визначає наявність мутації в гені протромбіну, що підвищує ризик розвитку венозних тромбозів. Дане дослідження дозволяє оцінити спадкову схильність до тромбофілії, що важливо для профілактики та вибору лікування.
Виявлення мутації фактору II допомагає визначити індивідуальний ризик тромбозів, що дозволяє своєчасно застосувати профілактичні заходи та коригувати лікування, особливо при плануванні вагітності та у пацієнтів з тромбогенними ускладненнями.
Генетичне дослідження мутації в гені протромбіну (фактор II) методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.