1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Серцево-судинні ризики
  4. Тромбоз глибоких вен, мутація гена протромбіну G20210A (філіал IMMD, м. Київ)

Тромбоз глибоких вен, мутація гена протромбіну G20210A (філіал IMMD, м. Київ)1187

1630.001548.00
Аналіз доступний

Дослідження мутації гена протромбіну G20210A дозволяє виявити генетичний маркер, який підвищує ризик тромбозу глибоких вен. Протромбін — це білок крові, що бере участь у процесі згортання. Мутація G20210A збільшує рівень протромбіну, що сприяє утворенню тромбів і підвищує ймовірність тромбоемболічних ускладнень.

Тромбоз глибоких вен (ТГВ) є серйозним станом, при якому утворюються згустки крові у глибоких венах, найчастіше ніг. Мутація гена протромбіну G20210A значно підвищує ризик розвитку ТГВ та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), що може бути загрозою для життя. Виявлення мутації допомагає у визначенні ризику, профілактиці та виборі оптимальної терапії для пацієнтів з факторами ризику.

  • Венозні тромбози у пацієнтів.
  • Сімейна історія тромбозів.
  • Ускладнення вагітності у жінок.
  • Прийом або планування гормональної терапії.
  • Підготовка до хірургічних втручань або тривалий постільний режим.

FISH (флуоресцентна гібридизація).

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.

Переглянуті аналізи