Аналізи на Репродуктивна та пренатальна генетика

Пренатальний генетичний аналіз методом порівняльної геномної гібридизації Invitae2649

Визначення наявності гену SRY (філіал ІММD, м. Київ)3316

Скринінг новонароджених розширений - 59 захворювань2819

Розширений скринінг новонароджених на 59 спадкових та рідкісних захворювань. Вчасне виявлення для ефективного лікування та профілактики.

Скринінг на носійство спадкових хвороб - 460 генів Blueprint Genetics3075

Комплексне генетичне дослідження для виявлення носійства мутацій у 460 генах, пов’язаних зі спадковими захворюваннями. Ідеально для пар, які планують вагітність та людей з сімейною історією хвороб.

Резус-фактор (RhD) плода (НІПТ - неінвазивний пренатальний тест) / Fetales Rhesus D (NIPT) 3052

Неінвазивний пренатальний тест (NIPT) для визначення резус-фактора плоду методом ПЛР у реальному часі. Важливий для профілактики резус-конфлікту та гемолітичної хвороби плода з 12 тижня вагітності.

FISH аналіз пренатальний (13, 18, 21, Х та Y) (філіал IMMD, м. Київ) 0740

Пренатальний аналіз по 5 хромосом (13, 18, 21, Х та Y) методом FISH – швидке та точне виявлення найпоширеніших хромосомних аномалій плода.

Пренатальне каріотипування і FISH 13, 18, 21, X та Y хромосоми (амніотична рідина або ворсини хоріону) (філіал IMMD, м. Київ)3208

Пренатальне каріотипування FISH — швидкий метод для виявлення числових хромосомних аномалій плода, включно з трисоміями 13, 18, 21 та порушеннями статевих хромосом.

Неінвазивний пренатальний тест Prenatalsafe® FullRisk 3087

NIPT Prenatalsafe® FullRisk – неінвазивний пренатальний тест, що аналізує хромосомні та генетичні порушення плода, забезпечуючи високоточну діагностику без ризику для матері та дитини.

Неінвазивний пренатальний тест Prenatalsafe® Complete Plus3086

NIPT Prenatalsafe®: Complete Plus – сучасний неінвазивний пренатальний тест (NIPT) для виявлення хромосомних та генетичних порушень у плода. Безпечний, високоточний аналіз позаклітинної фетальної ДНК з венозної крові матері.