Пренатальний генетичний аналіз методом порівняльної геномної гібридизації Invitae2649
36253.00₴
Розширений скринінг новонароджених на 59 спадкових та рідкісних захворювань. Вчасне виявлення для ефективного лікування та профілактики.
Комплексне генетичне дослідження для виявлення носійства мутацій у 460 генах, пов’язаних зі спадковими захворюваннями. Ідеально для пар, які планують вагітність та людей з сімейною історією хвороб.
Неінвазивний пренатальний тест (NIPT) для визначення резус-фактора плоду методом ПЛР у реальному часі. Важливий для профілактики резус-конфлікту та гемолітичної хвороби плода з 12 тижня вагітності.
Пренатальний аналіз по 5 хромосом (13, 18, 21, Х та Y) методом FISH – швидке та точне виявлення найпоширеніших хромосомних аномалій плода.
Пренатальне каріотипування FISH — швидкий метод для виявлення числових хромосомних аномалій плода, включно з трисоміями 13, 18, 21 та порушеннями статевих хромосом.
NIPT Prenatalsafe® FullRisk – неінвазивний пренатальний тест, що аналізує хромосомні та генетичні порушення плода, забезпечуючи високоточну діагностику без ризику для матері та дитини.
NIPT Prenatalsafe®: Complete Plus – сучасний неінвазивний пренатальний тест (NIPT) для виявлення хромосомних та генетичних порушень у плода. Безпечний, високоточний аналіз позаклітинної фетальної ДНК з венозної крові матері.