FISH аналіз пренатальний (13, 18, 21, Х та Y) (філіал IMMD, м. Київ) 0740
Пренатальний аналіз по 5 хромосом (13, 18, 21, Х та Y) FISH – це сучасний метод пренатальної діагностики, який виявляє найпоширеніші числові хромосомні аномалії плода. Дослідження охоплює хромосоми 13, 18, 21, а також статеві хромосоми X та Y, що дозволяє діагностувати синдром Патау, синдром Едвардса, синдром Дауна, а також порушення статевих хромосом, такі як синдром Тернера та синдром Клайнфельтера.
Дослідження проводиться методом FISH (флуоресцентна гібридизація in situ), що дозволяє швидко та точно визначити числові аномалії хромосом плода.
- Вік матері 35 років і більше.
- Підвищений ризик хромосомних аномалій за результатами скринінгових тестів (УЗД, біохімічний скринінг).
- Наявність у родині або серед попередніх дітей трисомій.
- Завмерла вагітність.
- Виявлені аномалії на УЗД.
- Неможливість швидко виконати класичне каріотипування.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Даний аналіз є важливим інструментом пренатальної діагностики, що дозволяє вчасно виявити числові хромосомні аномалії плода, які можуть впливати на розвиток дитини. Це допомагає лікарям приймати обґрунтовані рішення щодо ведення вагітності та подальшого лікування.