Цей розширений скринінг новонароджених дозволяє своєчасно виявити спадкові та рідкісні хвороби, які можуть проявитися вже в дитинстві. Вчасна діагностика дає змогу почати лікування або профілактичні заходи для запобігання розвитку ускладнень.
Скринінг допомагає виявити захворювання на ранніх стадіях, що дозволяє значно підвищити ефективність лікування та покращити якість життя дитини. Вчасне виявлення і контроль спадкових хвороб є ключовим фактором профілактики ускладнень та розвитку здорової дитини.
Дослідження проводиться методом аналізу крові на тест-папері, що дозволяє виявити 59 спадкових та рідкісних захворювань у новонароджених.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
