Скринінг новонароджених розширений - 59 захворювань2819
5450.00
Аналіз доступний
Цей розширений скринінг новонароджених дозволяє своєчасно виявити спадкові та рідкісні хвороби, які можуть проявитися вже в дитинстві. Вчасна діагностика дає змогу почати лікування або профілактичні заходи для запобігання розвитку ускладнень.
Дослідження проводиться методом аналізу крові на тест-папері, що дозволяє виявити 59 спадкових та рідкісних захворювань у новонароджених.
- Усі новонароджені діти, особливо ті, у родинах яких були випадки спадкових захворювань.
- Для раннього виявлення ризиків розвитку хвороб та своєчасного початку лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Скринінг допомагає виявити захворювання на ранніх стадіях, що дозволяє значно підвищити ефективність лікування та покращити якість життя дитини. Вчасне виявлення і контроль спадкових хвороб є ключовим фактором профілактики ускладнень та розвитку здорової дитини.