1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Репродуктивна та пренатальна генетика
  4. Скринінг на носійство спадкових хвороб – 460 генів Blueprint

Скринінг на носійство спадкових хвороб – 460 генів Blueprint3075

43797.0041607.00 ₴
Аналіз доступний

Цей тест визначає, чи є людина носієм мутацій у 460 генах, що можуть спричинити спадкові хвороби. Дослідження не діагностує наявність захворювання, а оцінює ризик передачі патології дітям.

Дослідження допомагає виявити приховане носійство генетичних мутацій, що дозволяє оцінити ризики спадкових хвороб у майбутніх поколінь. Результати тесту слугують основою для консультації з генетиком та прийняття відповідних рішень щодо планування сім’ї.

  • Пари, які планують вагітність.
  • Особи з сімейною історією спадкових захворювань.
  • Всі, хто бажає дізнатися свій генетичний статус.

Комплексне генетичне дослідження з використанням сучасних методів секвенування та аналізу 460 генів, пов’язаних зі спадковими захворюваннями.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.

Переглянуті аналізи