Пренатальне каріотипування і FISH 13, 18, 21, X та Y хромосоми (амніотична рідина або ворсини хоріону) (філіал IMMD, м. Київ)3208
8603.00
Аналіз доступний
Пренатальне каріотипування методом FISH (хромосоми 13, 18, 21, X і Y) — це швидкий цитогенетичний метод пренатальної діагностики, який дозволяє виявити найпоширеніші числові хромосомні аномалії плода. Метод заснований на використанні флуоресцентно мічених ДНК-зонд, які специфічно зв’язуються з певними ділянками хромосом, що дає змогу підрахувати кількість копій конкретних хромосом у клітинах.
Каріотипування та FISH-метод (флюоресцентна гібридизація) на хромосоми: 13, 18, 21, X та Y.
- Діагностика кількісних хромосомних аномалій плода.
- Виявлення трисомій 13 (синдром Патау), 18 (синдром Едвардса), 21 (синдром Дауна).
- Виявлення порушень статевих хромосом (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера).
- Особливої підготовки не потрібно. Підготовка як при загальноклінічних дослідженнях.
Дане дослідження дозволяє швидко та достовірно виявити найпоширеніші хромосомні аномалії плода, що є важливим для своєчасної пренатальної діагностики та планування подальшого ведення вагітності.