Пренатальне каріотипування методом FISH (хромосоми 13, 18, 21, X і Y) — це швидкий цитогенетичний метод пренатальної діагностики, який дозволяє виявити найпоширеніші числові хромосомні аномалії плода. Метод заснований на використанні флуоресцентно мічених ДНК-зонд, які специфічно зв’язуються з певними ділянками хромосом, що дає змогу підрахувати кількість копій конкретних хромосом у клітинах.
Дане дослідження дозволяє швидко та достовірно виявити найпоширеніші хромосомні аномалії плода, що є важливим для своєчасної пренатальної діагностики та планування подальшого ведення вагітності.
Каріотипування та FISH-метод (флюоресцентна гібридизація) на хромосоми: 13, 18, 21, X та Y.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
