Молекулярно-генетичний тест для визначення мутації JAK2 – ключового маркера мієлопроліферативних синдромів, що допомагає підтвердити діагноз та оцінити перебіг захворювання.
Молекулярно-генетичний тест для оцінки співвідношення донорських і власних клітин після трансплантації кісткового мозку або стовбурових клітин. Контроль ефективності лікування та приживлення трансплантата.
Генетичне дослідження клональності T-клітин (TCR-beta та TCR-gamma) для діагностики лімфопроліферативних захворювань, включаючи лімфоми та хронічні лімфоцитарні патології.
Генетична панель сімейного еритроцитозу – комплексне дослідження генів для діагностики та прогнозування сімейної поліцитемії.
Генетична панель для виявлення спадкових тромбоцитарних захворювань, включаючи тромбоцитопенію. Аналіз допомагає діагностувати порушення функції та кількості тромбоцитів, що викликають кровотечі та інші ускладнення.
"Анемії" — сучасне дослідження генів для діагностики спадкових анемій та підбору ефективного лікування.
Генетична панель Invitae для діагностики синдромів недостатності кісткового мозку — точне дослідження для виявлення генетичних мутацій, що впливають на продукцію клітин крові.
Генетична панель для виявлення мутацій, що викликають вроджену дизеритропоетичну анемію. Допомагає встановити діагноз, визначити генетичну причину та оцінити ризики у родичів.
Генетичне дослідження 17 генів для діагностики анемії Фанконі – рідкісного спадкового захворювання з ризиком апластичної анемії, вроджених аномалій та розвитку раку.
