Генетична панель «Вродженої дизеритропоетичної анемії» призначена для діагностики спадкових форм анемії, пов’язаних з порушеннями еритропоезу. Дослідження дозволяє виявити генетичні мутації, що спричиняють патологічний стан, та оцінити ризик передачі захворювання у сім’ї. Аналіз охоплює комплекс генів, які відповідають за нормальний розвиток еритроцитів, що допомагає лікарям підібрати індивідуальну тактику лікування.
Дослідження є важливим інструментом для своєчасної діагностики вродженої дизеритропоетичної анемії, що дозволяє запобігти ускладненням, підібрати адекватне лікування та поліпшити якість життя пацієнтів. Генетична інформація допомагає у веденні пацієнтів та профілактиці захворювання у сімейному колі.
NGS (секвенування нового покоління).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.