Генетична панель "Анемії" призначена для уточнення діагнозу спадкових анемій та вибору ефективної тактики лікування. Включає аналіз генів, відповідальних за різні форми спадкових анемій, зокрема альфа- і бета-таласемії, серповидно-клітинну анемію, спадковий сфероцитоз та інші гемоглобінопатії. Панель особливо корисна для пацієнтів із підозрою на спадкову анемію, у яких виключено варіанти HBA1 та HBA2 як причину захворювання, або у яких немає підозр на ці варіанти.
Анемія – це зниження кількості еритроцитів або гемоглобіну в крові, що проявляється втомою, слабкістю, блідою шкірою та задишкою. Спадкові анемії мають різний ступінь тяжкості – від легкої до важкої. Цей тест допомагає виявити генетичні причини анемії, що є важливим для точного діагнозу, прогнозу та підбору індивідуального лікування. Особливо важливий для діагностики таких станів, як синдром Hb-Барта, талассемії, серповидно-клітинна анемія та спадковий сфероцитоз.
Дослідження генетичних варіантів, пов’язаних із спадковими формами анемій, шляхом аналізу відповідних генів за допомогою сучасних молекулярно-генетичних методів.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
