Показано 129–144 з 254 аналізів
Аналізи 241 - 256 з 16
Сторінка 9 з 1
Синдром Вільямса-Берена (Williams-Beuren) FISH (3183)1 × 9 886 ₴
Панель Cento Metabolic MOх Centogene (2919)1 × 30 631 ₴
Панель атаксії CentoGene, 470 генів (3219)1 × 59 063 ₴
Панель атаксії CentoGene, 470 генів плюс аналіз повторів (3220)1 × 82 031 ₴
Генетична панель діабету та ожиріння (NGS) CentoGene1 × 85 302 ₴
Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene1 × 85 302 ₴
Розширена панель міопатій Invitae1 × 30 376 ₴
Секвенування геному тріо1 × 414 894 ₴
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла(FMR1) (філіал IMMD, м.Київ)1 × 8 600 ₴
Назва: HLA-DQ6-типування (HLA-DQ6-Typisierung) (3277)1 × 7 260 ₴
Секвенування генома1 × 194 582 ₴
Генетична панель «Cento Cancer» - 70 генів Centogene1 × 58 965 ₴
Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Karyo Plus (3084)1 × 32 673 ₴
Генетична діагностика транстиретинового ТТR-амілоїдозу (ген TTR)1 × 29 100 ₴
Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Plus (3082)1 × 22 846 ₴
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану1 × 11 682 ₴
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ)1 × 4 978 ₴
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)1 × 30 376 ₴
Генетична панель «Хвороба Вільсона» Invitae1 × 30 376 ₴Показано 129–144 з 254 аналізів
Аналізи 241 - 256 з 16
Сторінка 9 з 1
Надає лікар загальної практики, не передбачає постановку діагнозу та призначення лікування
