View CartCheckout
Subtotal: 32 430 ₴
Показано 209–224 з 247 аналізів
Аналізи 391 - 406 з 16
Сторінка 14 з 1
Панель генетичного ризику раку Invitae (3209)
Повне екзомне секвенування CentoXome MOx (2904)
Порівняльна геномна гібридизація (array CGH)
Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) Invitae (3191)
Пульмонологічна панель Blueprint, 114 генів
Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2
Резус-фактор (RhD) плоду (НІПТ - неінвазивний пренатальний тест) / Fetales Rhesus D (NIPT) (3052)
Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
Розширена панель атаксії/спастичної параплегії CentoGene 494 гени плюс аналіз повторів (2866)
Розширена панель міопатій Invitae
Секвенування генома
Секвенування геному тріо
Синдром Вільямса-Берена (Williams-Beuren) FISH (3183)
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (Філіал IMMD, м. Київ)
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла(FMR1) (філіал IMMD, м.Київ)
Надає лікар загальної практики, не передбачає постановку діагнозу та призначення лікування