View CartCheckout
Subtotal: 4 978 ₴
Показано 177–192 з 244 аналізів
Аналізи 331 - 346 з 16
Сторінка 12 з 1
Дефіцит 21-гідроксилази (AGS), вроджений адреногенітальний синдром
Діагностика нейропатії малих волокон
Діагностика синдрому хронічної втоми/міалгічного енцефаломієліту
ДНК-ідентифікація біологічного зразка
Каріотипування + FISH del 1p32/1q21, 13q14/13q34-, 14q32, 17p13- (філіал IMMD, м. Київ) (3204)
Каріотипування + FISH del 1p32/1q21, 14q32, 17p- (філіал IMMD, м. Київ) (3202)
Клональність TCR-beta та TCR-gamma / T-Zell Klonalitätstest (TCR-beta und TCR gamma)
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD)
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq del/dup)
Мітохондріальний геном (37 генів)
Молекулярно-генетичний тест Хімеризм
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ)
Мутація фактора V Лейдена
Мутація фактору II (протромбін)
Неінвазивний пренатальний тест GeneSafe Complete® (De Novo + Inherited) (3090)
Неінвазивний пренатальний тест GeneSafe De Novo® (3089)
Надає лікар загальної практики, не передбачає постановку діагнозу та призначення лікування