View CartCheckout
Subtotal: 88 742 ₴
Показано 177–192 з 254 аналізів
Аналізи 331 - 346 з 16
Сторінка 12 з 1
Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene
Генетичний тест CELLDx для молекулярного профілювання солідних пухлин
Генетичний тест Invitae «Хвороба Фабрі/Fabry, ген GLA». Invitae (3212)
Генетичний тест на етнічну приналежність
Генетичний тест на наявність мутації гену BRAF (3188)
Генетичний тест на раніше встановлену мутацію (носійство)
Гострий промієлоцитарний лейкоз PML/RARA t(15; 17) ПЛР
Дефіцит 21-гідроксилази (AGS), вроджений адреногенітальний синдром
Діагностика нейропатії малих волокон
Діагностика синдрому хронічної втоми/міалгічного енцефаломієліту
ДНК-ідентифікація біологічного зразка
Каріотипування + FISH del 1p32/1q21, 13q14/13q34-, 14q32, 17p13- (філіал IMMD, м. Київ) (3204)
Каріотипування + FISH del 1p32/1q21, 14q32, 17p- (філіал IMMD, м. Київ) (3202)
Клональність TCR-beta та TCR-gamma / T-Zell Klonalitätstest (TCR-beta und TCR gamma)
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD)
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq del/dup)
Надає лікар загальної практики, не передбачає постановку діагнозу та призначення лікування