Генетичне дослідження для визначення схильності до целіакії шляхом типування HLA-DQ2/8. Аналіз крові для виявлення маркерів непереносимості глютену.
Генетичне типування HLA-DQ6 для імуногенетичної діагностики та оцінки ризиків аутоімунних захворювань.
Генетичний аналіз для оцінки схильності до синдрому хронічної втоми та міалгічного енцефаломієліту. Допомагає уточнити діагноз та виключити інші захворювання.
Генетичне дослідження для виявлення спадкових фагоцитарних розладів, включаючи нейтропенію. Допомагає діагностувати первинні імунодефіцити та визначити причини частих інфекцій.
Генетичне дослідження 156 генів методом NGS для виявлення аутозапальних та аутоімунних синдромів. Визначення мутацій для уточнення діагнозу і вибору лікування.
Генетичне дослідження 474 генів, що відповідають за первинні імунодефіцити. Виявлення широкого спектру спадкових імунних порушень із застосуванням сучасних методів секвенування.
Генетична панель для виявлення спадкових аутоімунних захворювань, що включає аналіз 109 генів. Рекомендована при ранньому або атиповому перебігу хвороби та сімейній схильності.
"Імунологія" – комплексне дослідження 873 генів, що допомагає виявити первинні імунодефіцити, дефіцит антитіл та аутозапальні синдроми. Виконується методом секвенування ДНК з крові, слини або букального зішкрібу.
Генетична панель для виявлення вроджених порушень імунітету та цитопеній за допомогою сучасного секвенування ДНК. Важливо для діагностики та підбору лікування.
