Генетична панель фагоцитарних розладів, включаючи нейтропенію Invitae2952
30376.00
Аналіз доступний
Ця панель досліджень призначена для виявлення генетичних дефектів, які можуть викликати нейтропенію та інші порушення імунної системи. Аналіз допомагає діагностувати первинні імунодефіцити, що пов’язані з фагоцитарною дисфункцією, а також визначити причини частих інфекцій у пацієнтів.
Генетичне дослідження з використанням аналізу ДНК для виявлення спадкових мутацій, що впливають на функцію фагоцитів (нейтрофілів та макрофагів).
- Часті інфекції невстановленої етіології.
- Підозра на первинні імунодефіцити.
- Виявлення спадкових нейтропеній.
- Оцінка генетичних факторів, що впливають на фагоцитарну функцію.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини та букального зішкребу заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Дослідження має важливе значення для діагностики спадкових імунних порушень, що впливають на фагоцитарну активність. Результати тесту допомагають лікарям підібрати ефективне лікування та профілактику інфекцій у пацієнтів із нейтропенією та іншими імунодефіцитами.