Генетична панель охоплює 474 гени, що відповідають за різні форми первинного імунодефіциту. Дослідження дозволяє виявити широкий спектр імунодефіцитних станів, включаючи важкий комбінований імунодефіцит, агаммаглобулінемію, синдром гіпер IgM та інші генетично обумовлені патології імунної системи.
Первинний імунодефіцит – це генетично обумовлене порушення імунної системи, що призводить до зниження захисту організму від інфекцій. Своєчасне генетичне тестування дозволяє точно діагностувати різні форми імунодефіцитів, що сприяє вибору ефективної терапії та покращенню якості життя пацієнтів.
Секвенування та аналіз делецій/дуплікацій для точного виявлення генетичних змін.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
