Генетична панель «Первинний імунодефіцит» Invitae2231
30376.00
Аналіз доступний
Генетична панель охоплює 474 гени, що відповідають за різні форми первинного імунодефіциту. Дослідження дозволяє виявити широкий спектр імунодефіцитних станів, включаючи важкий комбінований імунодефіцит, агаммаглобулінемію, синдром гіпер IgM та інші генетично обумовлені патології імунної системи.
Секвенування та аналіз делецій/дуплікацій для точного виявлення генетичних змін.
- Підозра на первинний імунодефіцит.
- Рецидивуючі інфекції невідомої етіології.
- Сімейний анамнез імунодефіцитних станів.
- Неясні симптоми аутоімунних або запальних захворювань.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини та букального зішкребу заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Первинний імунодефіцит – це генетично обумовлене порушення імунної системи, що призводить до зниження захисту організму від інфекцій. Своєчасне генетичне тестування дозволяє точно діагностувати різні форми імунодефіцитів, що сприяє вибору ефективної терапії та покращенню якості життя пацієнтів.