Діагностика синдрому хронічної втоми/міалгічного енцефаломієліту2751
12915.00
Аналіз доступний
Даний тест допомагає оцінити генетичну схильність до порушень енергетичного метаболізму та імунної дисфункції, які пов’язані із синдромом хронічної втоми та міалгічним енцефаломієлітом. Це складний стан з неврологічними та імунними проявами, що значно впливає на якість життя пацієнта.
Генетичний аналіз, який здійснюється на основі дослідження 2-3 мл сироватки крові, зразок заморожується для збереження якості матеріалу.
- Підозра на синдром хронічної втоми.
- Діагностика міалгічного енцефаломієліту.
- Уточнення діагнозу при неврологічних та імунних симптомах.
- Виключення інших захворювань зі схожими симптомами.
- Забір крові проводиться вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
- Дозволено пити чисту негазовану воду.
- Не курити за 30 хвилин до аналізу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.
Результати генетичного аналізу допомагають лікарям встановити точний діагноз, що сприяє вибору ефективної тактики лікування та покращенню якості життя пацієнтів із синдромом хронічної втоми та міалгічним енцефаломієлітом.