Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» включає аналіз 109 генів, які впливають на роботу імунної системи та можуть бути причиною спадкових форм аутоімунних порушень. Це дослідження допомагає виявити генетичні мутації, що спричиняють ранній або атиповий перебіг аутоімунних хвороб.
Дослідження дозволяє точно виявити генетичні мутації, що впливають на розвиток аутоімунних захворювань, що допомагає лікарям поставити правильний діагноз, прогнозувати перебіг хвороби та обрати оптимальну терапію. Це особливо важливо для пацієнтів з раннім початком або незвичайним перебігом аутоімунних процесів.
Дослідження проводиться за допомогою молекулярно-генетичного аналізу, що дозволяє виявити мутації в 109 генах, пов'язаних із моногенними аутоімунними захворюваннями.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
