Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» Invitae2320
Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» включає аналіз 109 генів, які впливають на роботу імунної системи та можуть бути причиною спадкових форм аутоімунних порушень. Це дослідження допомагає виявити генетичні мутації, що спричиняють ранній або атиповий перебіг аутоімунних хвороб.
Дослідження проводиться за допомогою молекулярно-генетичного аналізу, що дозволяє виявити мутації в 109 генах, пов'язаних із моногенними аутоімунними захворюваннями.
- Ранній або незвичний перебіг аутоімунних захворювань.
- Наявність кількох випадків аутоімунних хвороб у родині.
- Потреба у визначенні спадкових причин аутоімунних порушень.
- Індивідуальний підбір лікування на основі генетичних даних.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Дослідження дозволяє точно виявити генетичні мутації, що впливають на розвиток аутоімунних захворювань, що допомагає лікарям поставити правильний діагноз, прогнозувати перебіг хвороби та обрати оптимальну терапію. Це особливо важливо для пацієнтів з раннім початком або незвичайним перебігом аутоімунних процесів.