Епігенетичний тест TruAge3337
30000.00₴
Знижка 5% при онлайн-замовленні
Генетичне дослідження, яке відображає індивідуальну реакцію організму на певні лікарські засоби. Результати допомагають отримати додаткову інформацію для більш персоналізованого підходу до медикаментозної терапії.
Розширене генетичне дослідження для діагностики спадкових метаболічних порушень з аналізом ферментів і біомаркерів.
Генетичний тест на визначення лактозної непереносимості за допомогою ПЛР у реальному часі. Виявлення поліморфізмів гена MCM6, що впливають на експресію лактази. Рекомендований при шлунково-кишкових симптомах після вживання молочних продуктів.
Генетичне дослідження для виявлення дефіциту 21-гідроксилази – причини вродженого адреногенітального синдрому, що впливає на гормональний баланс і розвиток.
Генетичний тест для виявлення мутацій у гені GLA, що викликають Хворобу Фабрі — рідкісне лізосомне захворювання з ураженням серця, нирок та шкіри.
Генетичний аналіз гену рецептора вітаміну D (VDR) допомагає оцінити ризик порушень метаболізму кальцію, остеопорозу та рахіту, визначаючи поліморфізми, що впливають на засвоєння вітаміну D.
Генетична панель для діагностики спадкових порушень обміну міді, що включає тестування основних генів, пов’язаних з транспортом та метаболізмом міді.
Генетична панель для виявлення спадкових мутацій, що викликають рабдоміоліз та метаболічні міопатії. Аналіз крові, слини або букального зішкрібу з терміном виконання 30 робочих днів.