Скринінг на носійство спадкових хвороб – 460 генів Blueprint3075
43797.00
Аналіз доступний
Цей тест визначає, чи є людина носієм мутацій у 460 генах, що можуть спричинити спадкові хвороби. Дослідження не діагностує наявність захворювання, а оцінює ризик передачі патології дітям.
Комплексне генетичне дослідження з використанням сучасних методів секвенування та аналізу 460 генів, пов’язаних зі спадковими захворюваннями.
- Пари, які планують вагітність.
- Особи з сімейною історією спадкових захворювань.
- Всі, хто бажає дізнатися свій генетичний статус.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Дослідження допомагає виявити приховане носійство генетичних мутацій, що дозволяє оцінити ризики спадкових хвороб у майбутніх поколінь. Результати тесту слугують основою для консультації з генетиком та прийняття відповідних рішень щодо планування сім’ї.