Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Plus3082
Неінвазивний пренатальний тест (NIPT) PrenatalSafe®: Plus – це безпечний малоінвазивний аналіз, який є альтернативою інвазивним методам (амніоцентез, вілоцентез), з високою клінічною достовірністю у порівнянні з серологічними тестами (подвійний-тест). Тест дозволяє виявити хромосомні аномалії плоду, що значно покращує пренатальну діагностику.
Технологія CE-IVD останнього покоління забезпечує високу точність та безпеку дослідження.
- Вагітні жінки з одноплідною вагітністю.
- Вагітність двійнею.
- Вагітність після природного зачаття.
- Вагітність, отримана методом ЕКЗ.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
ДНК плода присутня в крові вагітної з 3 тижня вагітності, а з 10 тижня її кількість достатня для проведення скринінгу. Хромосомний набір (так званий каріотип) складається з 23 пар хромосом, половина успадкована від матері, а половина від батька.
За допомогою NIPT можна виявити:
- Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна) – 1 на 700 пологів
- Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса) – 1 на 3000 пологів
- Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау) – 1 на 6000 пологів
- Аномалії Х хромосоми (синдром трипло-Х, синдром Шершевського–Тернера)
- Аномалії Y хромосоми (синдром Джейкобса)
- Анеуплоїдії 9 хромосоми
- Анеуплоїдії 16 хромосоми
- Синдромом ДіДжорджи (Мікроделеція 22q11.3) часто зустрічається 1/2 000–4 000 осіб, незалежно від віку матері.
- Синдром Лежена (котячого крику) (делеція 5p15.3).
- Синдром Прадера-Віллі (делеція 15q11.2).
- Синдром Ангельмана (делеція 15q11.2).
- Синдром делеції 1p36 (делеція 1p36).
- Синдром Вольфа-Хіршхорна (делеція 4p16.3).
Цей тест є важливим інструментом для ранньої діагностики хромосомних порушень, що дозволяє своєчасно приймати клінічні рішення для забезпечення здоров’я матері та дитини. Також визначається стать дитини за згодою батьків.