Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (філіал IMMD, м. Київ)2709
4978.00
Аналіз доступний
Тест визначає наявність мутації JAK2, яка є ключовим маркером мієлопроліферативних синдромів, таких як поліцитемія вера, есенціальна тромбоцитемія та мієлофіброз. Цей аналіз допомагає підтвердити діагноз та оцінити перебіг захворювання.
Молекулярно-генетичний аналіз для визначення мутації JAK2 у гені, що асоційована з мієлопроліферативними захворюваннями.
- Підозра на мієлопроліферативні захворювання.
- Підтвердження діагнозу поліцитемії вера, есенціальної тромбоцитемії або мієлофіброзу.
- Моніторинг ефективності лікування та перебігу хвороби.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення мутації JAK2 є важливим діагностичним критерієм для мієлопроліферативних захворювань. Це дозволяє своєчасно розпочати адекватне лікування, контролювати перебіг хвороби та прогнозувати ускладнення.