Мутація фактору II (протромбін) 1679
5254.00
Аналіз доступний
Тест визначає наявність мутації в гені протромбіну, що підвищує ризик розвитку венозних тромбозів. Дане дослідження дозволяє оцінити спадкову схильність до тромбофілії, що важливо для профілактики та вибору лікування.
Виявлення мутації фактору II допомагає визначити індивідуальний ризик тромбозів, що дозволяє своєчасно застосувати профілактичні заходи та коригувати лікування, особливо при плануванні вагітності та у пацієнтів з тромбогенними ускладненнями.
- Підозра на тромбофілію.
- Рецидивні венозні тромбози.
- Планування вагітності при наявності факторів ризику.
- Сімейна історія тромбозів.
Генетичне дослідження мутації в гені протромбіну (фактор II) методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.