Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), аномалії 1p32/1q21 (філіал IMMD, м. Київ)2976
Дослідження включає аналіз ключових генетичних маркерів: del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), а також аномалій 1p32/1q21. Це дозволяє комплексно оцінити генетичний профіль пухлини, що є важливим для діагностики та прогнозування перебігу захворювання.
Виявлення генетичних аномалій у множинній мієломі допомагає визначити ризик прогресування захворювання, вибрати оптимальну терапію та прогнозувати результат лікування. Каріотипування з FISH-аналізом є незамінним інструментом у сучасній гематології для персоналізованого підходу до пацієнтів.
- Підозра на множинну мієлому.
- Моніторинг хвороби та оцінка ефективності лікування.
- Прогностична оцінка перебігу захворювання.
Каріотипування та FISH-аналіз (флуоресцентна гібридизація in situ) – сучасні генетичні методи, що дозволяють виявити хромосомні аномалії та специфічні генетичні перестановки, характерні для множинної мієломи.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.