Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), аномалії 1p32/1q21 (філіал IMMD, м. Київ)2976
Дослідження включає аналіз ключових генетичних маркерів: del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), а також аномалій 1p32/1q21. Це дозволяє комплексно оцінити генетичний профіль пухлини, що є важливим для діагностики та прогнозування перебігу захворювання.
Каріотипування та FISH-аналіз (флуоресцентна гібридизація in situ) – сучасні генетичні методи, що дозволяють виявити хромосомні аномалії та специфічні генетичні перестановки, характерні для множинної мієломи.
- Підозра на множинну мієлому.
- Моніторинг хвороби та оцінка ефективності лікування.
- Прогностична оцінка перебігу захворювання.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення генетичних аномалій у множинній мієломі допомагає визначити ризик прогресування захворювання, вибрати оптимальну терапію та прогнозувати результат лікування. Каріотипування з FISH-аналізом є незамінним інструментом у сучасній гематології для персоналізованого підходу до пацієнтів.