Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 17p, t(4;14), t(14;16) (філіал IMMD, м. Київ)2038
12247.00
Аналіз доступний
Даний аналіз дозволяє виявити специфічні генетичні зміни, такі як делеція 17p, транслокації t(4;14) та t(14;16), що мають прогностичне значення при множинній мієломі. Це допомагає у стратифікації ризику та виборі оптимальної терапії.
Виявлення делецiй та транслокацій дозволяє визначити прогноз захворювання, оцінити ризик рецидиву та вибрати найбільш ефективний метод лікування, що покращує якість життя пацієнтів з множинною мієломою.
- Підтвердження діагнозу множинної мієломи.
- Оцінка ризику прогресування захворювання.
- Планування індивідуального лікування.
Каріотипування та флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення делецій та транслокацій у клітинах кісткового мозку.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.