Множинна мієлома, FISH del 17p, t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(6;14) (філіал IMMD, м. Київ)1225
11634.00
Аналіз доступний
Дане дослідження дозволяє комплексно оцінити генетичний профіль пухлини при множинній мієломі, що є важливим для діагностики, прогнозування та вибору оптимальної терапії. Аналіз виконується на зразках кісткового мозку з додаванням гепарину натрію для збереження клітин.
Розширене FISH дослідження (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення специфічних генетичних змін, таких як делеції 17p та транслокації t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(6;14) у клітинах кісткового мозку.
- Підозра на множинну мієлому.
- Моніторинг генетичних змін пухлини.
- Прогностична оцінка перебігу захворювання.
- Планування персоналізованої терапії.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення генетичних аномалій за допомогою FISH є ключовим для визначення агресивності множинної мієломи, прогнозу захворювання та вибору ефективної терапії. Результати дослідження допомагають лікарям приймати обґрунтовані клінічні рішення.