Множинна мієлома, FISH del 17p, t(4;14), t(14;16) (філіал IMMD, м. Київ) 2037
9576.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на виявлення ключових генетичних аномалій при множинній мієломі: делецiя 17p, транслокації t(4;14) та t(14;16). Це допомагає оцінити агресивність перебігу захворювання та визначити прогноз.
FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) – молекулярно-генетичний метод дослідження, який дозволяє виявити хромосомні аномалії в клітинах кісткового мозку.
- Підтвердження діагнозу множинної мієломи.
- Оцінка ризику та прогнозу захворювання.
- Планування тактики лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення генетичних аномалій за допомогою FISH дозволяє визначити високоризикові форми множинної мієломи, що впливає на вибір лікувальної стратегії та прогноз пацієнта. Це дослідження є незамінним інструментом для персоналізованої медицини у гематології.