Лактози непереносимість, ген LTC (філіал IMMD, м. Київ) 1183
Генетичний тест на лактозну непереносимість дозволяє виявити наявність поліморфізмів у регуляторній ділянці гена MCM6, що впливають на експресію гена LCT. Це дозволяє діагностувати первинну (генетичну) форму лактозної непереносимості, яка характеризується дефіцитом ферменту лактази, що призводить до неперетравлення лактози та розвитку шлунково-кишкових симптомів після вживання молочних продуктів.
Визначення точкових мутацій методом ПЛР у реальному часі.
- Повторні шлунково-кишкові симптоми після вживання молока або молочних продуктів: здуття живота, біль і спазми, метеоризм, діарея, нудота.
- Хронічні функціональні кишкові розлади без чіткої причини.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Лактозна непереносимість — це клінічний синдром, зумовлений дефіцитом або зниженням активності ферменту лактази, що веде до порушення гідролізу лактози та появи симптомів після вживання молочних продуктів. Тест дозволяє визначити генетичний ризик первинної лактозної непереносимості, що допомагає у виборі дієти та подальшому лікуванні.
Існують три типи лактозної непереносимості: первинна (генетична), вторинна (наслідок інших захворювань) та вроджена (алактозія). Генетичний тест визначає поліморфізми C-13910T та G-22018A у регуляторній ділянці гена MCM6, що контролює експресію LCT.