Каріотипування пренатальне (філіал IMMD, м. Київ.)0739
5715.00
Аналіз доступний
Пренатальне каріотипування дозволяє виявити порушення числа та структури хромосом плода. Це дослідження є важливим для ранньої діагностики генетичних аномалій та дозволяє оцінити ризики спадкових захворювань.
Каріотипування – стандартне цитогенетичне дослідження, що базується на аналізі хромосом культивованих клітин ворсин хоріону, амніотичної рідини, тканини абортуса або пуповинної крові.
- Відхилення від норми за результатами пренатального скринінгу.
- Вік матері старше 40 років, батька – понад 45 років.
- Хромосомна аномалія в сімейному анамнезі.
- Відхилення від норми показників ультразвукового дослідження (УЗД).
- Обговорюється індивідуально з лікарем. Забір біоматеріалу виконує лікар.
Дане дослідження є ключовим для виявлення генетичних патологій плода, що дозволяє своєчасно приймати рішення щодо ведення вагітності та подальшого лікування. Каріотипування допомагає уникнути ускладнень, пов’язаних з хромосомними аномаліями, та забезпечує безпеку матері і дитини.