Каріотипування постнатальне (дефектура) 1269
Каріотипування постнатальне – це дослідження хромосомного набору дитини після народження для виявлення генетичних аномалій, що можуть впливати на розвиток та здоров’я.
Дозволяє виявити хромосомні аномалії, які можуть бути причиною затримки розвитку, вроджених вад або інших генетичних захворювань, що допомагає у виборі оптимальної тактики лікування та подальшого спостереження.
- Підозра на генетичні порушення та аномалії розвитку.
- Діагностика хромосомних захворювань.
- Оцінка генетичного стану дитини після народження.
Стандартне каріотипування, що включає аналіз хромосомного набору клітин, отриманих із венозної крові з гепарином натрію.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
Забір крові вранці натщесерце або через 4 години після їжі. Можна пити чисту негазовану воду. Не курити 30 хвилин до аналізу. Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.