Генетичний скринінг для одного партнера (NGS) CentoGene2840
Генетичний скринінг для одного партнера – це дослідження, яке дозволяє виявити носійство генетичних мутацій, що можуть впливати на здоров’я майбутніх дітей. Аналіз використовується як перший етап репродуктивного скринінгу, що допомагає оцінити ризики спадкових захворювань.
Дослідження допомагає виявити носійство генетичних мутацій, що можуть призвести до серйозних спадкових захворювань у дітей. Результати аналізу дозволяють лікарям і пацієнтам приймати обґрунтовані рішення щодо планування сім’ї та профілактики генетичних ризиків.
- Планування вагітності.
- Виявлення ризику спадкових генетичних захворювань.
- Оцінка генетичного статусу партнера.
NGS (Next Generation Sequencing) – сучасний метод високоточого генетичного аналізу.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Забір крові вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
- Можна пити чисту негазовану воду.
- Не курити за 30 хвилин до аналізу.