Генетична панель "Рухових розладів та спастичності" (NGS) CentoGene3185
60086.00
Аналіз доступний
Генетична панель «Рухових розладів та спастичності» призначена для виявлення спадкових причин порушень руху. Аналіз допомагає встановити точний діагноз, оцінити прогноз захворювання, а також визначити оптимальну тактику лікування та подальшого спостереження.
Дане дослідження є важливим інструментом для діагностики спадкових рухових розладів, що дозволяє своєчасно виявити генетичні мутації, спрямувати лікування та надати пацієнтам та їх сім’ям якісне генетичне консультування.
- Підозра на спадкові рухові розлади (спастичні параплегії, дистонії, інші неврологічні синдроми).
- Порушення руху нез’ясованого генезу.
- Ранній початок неврологічних симптомів.
- Сімейний анамнез неврологічних захворювань.
- Необхідність генетичного консультування.
NGS (секвенування нового покоління).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.