FISH inv (16)(p13.1q22) або t(16;16) 2662
Дослідження inv(16)(p13.1q22) та t(16;16)(p13.1q22) дозволяє виявити характерні зміни каріотипу, що є типовими для гострого мієлолейкозу. Інверсія хромосоми 16 призводить до утворення злитого гена CBFB-MYH11, що порушує нормальне диференціювання мієлоїдної тканини.
Гострий мієломоноцитарний лейкоз з еозинофілією зазвичай пов’язаний з перицентричними інверсіями хромосоми 16. Злиття генів CBFB та MYH11 порушує функцію транскрипційного фактора, що веде до патологічного розвитку клітин. Наявність inv(16) асоціюється з кращим прогнозом, проте варіанти з делецією 3′CBFB можуть свідчити про гірший прогноз.
- Підтвердження діагнозу гострого лейкозу.
- Визначення групи ризику пацієнта.
- Прогнозування перебігу хвороби та вибір тактики лікування.
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація) – високоточний метод виявлення хромосомних змін на молекулярному рівні.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки пацієнта не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.