Метод

Метод FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) дозволяє виявляти специфічні хромосомні аномалії за допомогою флуоресцентних зондів, що прикріплюються до певних ділянок хромосом у клітинах кісткового мозку або крові.

Опис

Дослідження FISH del 1p32/1q21, 13q14/13q34, 14q32, 17p13 – це комплексний аналіз, який дозволяє виявити ключові хромосомні делеції та реаранжування, що є важливими маркерами в гематології. Цей тест застосовується для діагностики та моніторингу різних гематологічних захворювань.

Показання

Діагностика лейкемій та лімфом.
Оцінка прогнозу при гематологічних захворюваннях.
Моніторинг ефективності лікування.
Виявлення хромосомних аномалій у пацієнтів з підозрою на гематологічні патології.

Підготовка

Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.

Клінічна значимість

Виявлення специфічних хромосомних аномалій за допомогою методу FISH допомагає точно діагностувати гематологічні захворювання, визначити прогноз, вибрати оптимальну терапію та контролювати ефективність лікування. Це дослідження є незамінним інструментом у сучасній гематології.

FISH del 1p32/1q21, 13q14/13q34, 14q32, 17p13 (філіал IMMD, м. Київ) 3203

Відгуки

На жаль, для цього аналізу відгуків поки немає!

Переглянуті аналізи

Наші телефони:

Email: