FISH +4/+10/+17 (філіал IMMD, м. Київ)3192
Дослідження FISH +4/+10/+17 використовується для виявлення трисомій хромосом 4, 10 та 17 у клітинах, що є важливим для оцінки генетичних аномалій, які можуть впливати на діагностику та прогноз різних гематологічних та онкологічних захворювань.
Виявлення трисомій хромосом 4, 10 та 17 за допомогою методу FISH є важливим діагностичним інструментом для визначення генетичних змін, що впливають на перебіг та вибір лікування гематологічних та онкологічних захворювань. Результати дослідження допомагають лікарям приймати обґрунтовані рішення щодо терапії та прогнозу пацієнта.
- Підозра на генетичні аномалії у пацієнтів з гематологічними захворюваннями.
- Моніторинг лікування та прогнозування перебігу хвороби.
- Діагностика злоякісних новоутворень із змінами в хромосомах.
Метод FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) дозволяє виявляти специфічні генетичні аномалії, зокрема трисомії хромосом 4, 10 та 17, шляхом використання флуоресцентних зондів, що зв’язуються з цільовими ділянками ДНК у клітинах.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.