Метод

Дослідження проводиться методом FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) — флуоресцентної гібридизації in situ, що дозволяє виявити специфічні хромосомні аномалії в клітинах пухлини за допомогою мічених зондів.

Опис

Делеція 1p36/1q25 — це молекулярно-цитогенетичне дослідження, яке визначає втрату короткого плеча хромосоми 1 (1p36) та довгого плеча хромосоми 1 (1q25) у пухлинних клітинах. Аналіз виконується на парафінових блоках з тканиною пухлини, що дозволяє точно ідентифікувати хромосомні зміни, характерні для гліальних пухлин головного мозку.

Показання

Підозра на високозлоякісні гліальні пухлини (гліобластома, анапластична астроцитома).
Необхідність молекулярного уточнення підтипу пухлини.
Прогностична оцінка перебігу захворювання.
Вибір персоналізованої терапії та оцінка чутливості до лікування.

Підготовка

Особливої підготовки не потрібно.

Клінічна значимість

Виявлення делеції 1p36 пов’язане з більш агресивним перебігом гліальних пухлин і має важливе значення для прогнозування захворювання. Результати дослідження допомагають у визначенні молекулярного підтипу пухлини, що є ключовим для вибору ефективної терапії та оцінки чутливості пухлини до лікування. Інтерпретація результатів здійснюється лікарем-онкологом або лікарем-генетиком у контексті гістологічних та клінічних даних. Це дослідження є важливим молекулярним маркером для персоналізованого планування лікування пацієнта.

Делеція 1p36/1q25 FISH (філіал IMMD, м. Київ) 2798

Відгуки

На жаль, для цього аналізу відгуків поки немає!

Переглянуті аналізи

Наші телефони:

Email: