You are here:
Видалити пунктМініатюра зображенняТоварЦінаКількістьПроміжний підсумок
× Заповнювач Антитіла до модифікованого цитрулінованого віментину (0223) 1 261 
1 261 
× Заповнювач Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Німеччина) (2981) 9 349 
9 349 
× Заповнювач Вимірювання довжини теломер 7 128 
7 128 
× Заповнювач Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» Invitae (3171) 28 930 
28 930 
× Заповнювач Генетична панель «Імунологія» Invitae 28 930 
28 930 
× Заповнювач Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) Invitae (3191) 28 930 
28 930 
× Заповнювач Генетична панель «Вроджені порушення імунітету та цитопенії» Invitae 28 930 
28 930 
× Заповнювач Генетична панель «Аутизм» Blueprint Genetics 36 344 
36 344 
× Заповнювач Екстраговані антинуклеарні антитіла / ENA-скринінг (2503) 1 424 
1 424 
× Заповнювач Генетична панель «Іхтіоз» Blueprint 39 генів 36 344 
36 344 
× Заповнювач Генетична панель «DNA Hormones» - 20 генів (3184) 18 379 
18 379 
× Заповнювач Ендомізіум - АТ (IgA) / AK g. Endomysium (2864) 1 447 
1 447 
× Заповнювач Панель генетичного ризику раку Invitae (3209) 28 930 
28 930 
× Заповнювач Спорідненість, генетичний тест для суду 19 387 
19 387 
× Заповнювач Генетична панель «Ендокринологія» 28 930 
28 930 
× Заповнювач Антитіла до ріанодинового рецептору / RyR1-Ak (2372) 1 616 
1 616 
× Заповнювач Батьківство з ідентифікацією зразка (кістка, зуби) Legal Paternity Test (2908) 31 896 
31 896 
× Заповнювач Ампліфікація EGFR FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2797) 7 875 
7 875 
× Заповнювач Генетична панель рабдоміолізу та метаболічної міопатії Invitae (3176) 28 930 
28 930 
× Заповнювач Хронічний лімфоцитарний лейкоз каріотипування FISH 13q34 8 144 
8 144 
× Заповнювач Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Karyo (3083) 25 404 
25 404 
× Заповнювач Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR (Філіал IMMD, м. Київ) (2706) 6 916 
6 916 
× Заповнювач Визначення каріотипу пацієнта (каріотипування постнатальне) (1170) 3 225 
3 225 
× Заповнювач Панель атаксії CentoGene, 470 генів плюс аналіз повторів (3220) 78 125 
78 125 
× Заповнювач Виявлення мутації в екзоні 12 гену JAK2 / Jak2-Exon 12-Genmutation 6 565 
6 565 
× Заповнювач Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу Invitae (3177) 28 930 
28 930 
× Заповнювач Синдром Вольфа-Хіршхорна (Wolf-Hirschhorn) (філіал IMMD, м. Київ) 4 741 
4 741 
× Заповнювач Множинна мієлома FISH t(14;16)(філіал IMMD, м. Київ) 5 300 
5 300 
× Заповнювач Синдром Прадера-Віллі / Ангельмана (аномальне метилювання) (0844) 10 950 
10 950 
× Заповнювач Неінвазивний пренатальний тест GeneSafe De Novo® (3089) 30 144 
30 144 
× Заповнювач Множинна мієлома del 13q, del 17p, t(4;14) FISH 9 177 
9 177 
× Заповнювач Синдром Ангельмана (Angelman) 4 741 
4 741 
× Заповнювач Множинна мієлома - каріотипування та FISH  del 13q, del 17p, t(4;14) 11 241 
11 241 
× Заповнювач Розширена панель атаксії/спастичної параплегії CentoGene 494 гени плюс аналіз повторів (2866) 155 673 
155 673 
× Заповнювач Генетична панель «Кардіоміопатія та захворювання скелетних м'язів» - 159 генів Invitae 28 930 
28 930 
× Заповнювач М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq del/dup) 84 516 
84 516 
× Заповнювач Пульмонологічна панель Blueprint, 114 генів 36 344 
36 344 
× Заповнювач Гіперкератоз X-хромосомний, локус стероідної сульфатази, FISH 4 584 
4 584 
× Заповнювач Панель «АТ до гангліозидів» (2374) 16 913 
16 913 
× Заповнювач Генетична панель захвоювань підшлункової залози (NGS) CentoGene 64 862 
64 862 
× Заповнювач Батьківство з ідентифікацією зразка (кістка, зуби) (2907) 28 321 
28 321 
× Заповнювач Генетична панель "Кардіоскринінг" - 77 генів Invitae 28 930 
28 930 
× Заповнювач Генетичний аналіз гену рецептору вітаміну D (ген VDR) (2944) 5 414 
5 414 
× Заповнювач Скринінг новонароджених розширений - 59 захворювань 4 485 
4 485 

Проміжний підсумок1 067 535 
Додаткова опція:

Варіанти доставки будуть оновлені під час оформлення замовлення.

Знижка за онлайн-замовлення 5% (без урахування додаткових опцій)-53 377 
Загалом1 014 339