You are here:

Код: 3079

Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 3 (3079)

13 440 

Термін виконання: 21 робочий день

Матеріал: 10 мл венозної крові, спеціальний набір

Метод:

   ТЕХНОЛОГІЯ CE-IVD ОСТАННЬОГО ПОКОЛІННЯ  

 

Загальна характеристика:

   Неінвазивне пренатальне тестування (NIPT), з моменту його впровадження в клінічну практику використовують вже понад 10 років , що допомогло суттєво поліпшити пренатальну діагностику.

   NIPT зарекомендував себе як безпечний малоінвазивний тест, який є альтернативоюінвазивним дослідженням (таким як амніоцентез і вілоцентез), забезпечуючи при цьому високу клінічну достовірність по відношенню до серологічних тестів, таких як подвійний-тест.


Показання для призначення:

   Кожна вагітна жінка

  • одноплідна вагітність;
  • вагітність двійнею;
  • вагітність в наслідок природнього зачаття;
  • вагітність отримана методом ЕКЗ


Маркер:

   Маркер хромосомних порушень.

 

Клінічна значимість:

   ДНК плода зявляється в циркуляторному руслі вагітної починаючи з 3 тижня вагітності та збільшується відповідно до прогресії вагітності з кожним тижнем, з 10 тижня вагітності кількість ДНК плоду є достатньою для скринінгу.

   Хромосомний набір (так званий каріотип) складається з 23 пар хромосом, половина успадкована від матері, а половина від батька:

  • 22 пари нестатевих хромосом
  • 1 пара статевих хромосом

ЩО МОЖНА ДОСЛІДИТИ ЗА ДОПОМОГОЮ НІПТ?

Аномалії кількості хромосоми: АНЕУПЛОЇДІЇ

ТРИСОМІЇ: три копії хромосоми

МОНОСОМІЇ: одна копія хромосоми

Серед найпоширеніших:

  • Трисомія хромосоми 21 (синдром Дауна): 1 на 700 пологів;
  • Трисомія хромосоми 18 (синдром Едвардса): 1 на 3000 пологів;
  • Трисомія хромосоми 13 (синдром Патау): 1 на 6000 пологів;
  • Стать дитини. визначається за згодою батьків

   Захворюваність зростає зі збільшенням віку матері.

 

Правила підготовки пацієнта:

   Особливої підготовки не потрібно. Підготовка як при загальноклінічних дослідженнях.


Транспортування:

   Не заморожувати.