Код: 1822
PGS-NGS / Предімплантаціонний генетичний скринінг ( 1 ембріон) (1822)
9 339 ₴
Термін виконання: 14 робочих днів
Матеріал: бластомір або клітини трофоектодерми
Метод:
NGS – повне секвенування наступного покоління
Загальна характеристика:
Преімплантаційний генетичний скринінг (PGS) – це дослідження ембріонів на наявність генетичних аномалій перед перенесенням у матку, що дозволяє виключити ризик передачі генетичних захворювань дитині ще до виникнення вагітності.Проводиться скринінг усіх хромосом 1 ембріона
Показання для призначення:
- Використовується для виявлення анеуплоїдій або хромосомних аномалій у всіх 24 хромосомах (22 аутосомах і X- та Y-хромосомах)
Маркер:
Маркер хромосомних аномалій
Клінічна значимість:
Невдача ЕКЗ іноді може бути пов’язана з анеуплоїдією ембріона – ембріони з аномальною кількістю хромосом. 1,2 Анеуплоїдія може виникнути у будь-якого ембріона; однак шанси зростають із віком матері.
Після отримання запліднених ооцитів одну або кілька клітин видаляють з ембріона invitro шляхом біопсії. Клітини або клітини аналізують на статус анеуплоїдії шляхом скринінгу всіх 24 хромосом.
Передімплантаційний генетичний скринінг можна проводити за допомогою секвенуваннянаступного покоління, останніх технологічних інновацій або методу на основі масиву.
Правила підготовки пацієнта:
Обговорюються з лікарем ембріологом/репродуктологом
Прийом матеріалу: за попередньою узгодженістю з лаборантами з київської лабораторії
Транспортування:
Глибоке заморожування
