- Головна
- КАТАЛОГ
- Генетичні дослідження
- Цитогенетичні філіал IMMD
- FISH t(6;9) (філіал IMMD, м. Київ) (2297)
Код: 2297
FISH t(6;9) (філіал IMMD, м. Київ) (2297)
4 916 ₴
Термін виконання: 5-7 робочих днів
Матеріал: 2-4 мл кісткового мозку з гепарином натрію (пріоритетніше) або 2-4 мл крові з гепарином натрію. Максимальна стабільність кісткового мозку при t +2 +25 ºС до 48 годин.
Метод:
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація).
Загальна характеристика:
Транслокація (6; 9) (p23; q34) є рідкісною цитогенетичноюаберацією, виявленою у пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ).
Показання для призначення:
- Підтвердження діагнозу.
- Визначення групи ризику.
- Визначення прогнозу та тактики лікування хворого на гострий лейкоз.
Маркер:
Онкогематологічних захворювань
Клінічна значимість:
Рідкісний підтип гострого мієлоїдного лейкозу з рецидивуючими генетичними аномаліями, що характеризується клональною проліферацією низькодиференційованихмієлоїдних бластів у кістковому мозку, крові чи інших тканинах у пацієнтів із транслокацією t(6;9)(p23;q34). Часто асоціюється з багатолінійною дисплазією кісткового мозку, зазвичай проявляється анемією, тромбоцитопенією (часто панцитопенією) та іншими неспецифічними симптомами, пов’язаними з неефективним кровотворенням (втома, кровотеча та синці, рецидивуючі інфекції, біль у кістках) та/або ураженням екстрамедулярної ділянки (гінгівіт, спленомегалія). Повідомлялося про базофілію, а також про погану відповідь на хіміотерапію.
Правила підготовки пацієнта:
Особливої підготовки не потрібне. Підготовка як із загальноклінічних дослідженнях.
Транспортування:
Не заморожувати.
Референтні значення:
Виявлено/не виявлено.