Код: 2300

FISH t(12;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2300)

4 682 

Термін виконання: 5-7 робочих днів

Матеріал: 2-4 мл кісткового мозку з гепарином натрію (пріоритетніше) або 2-4 мл крові з гепарином натрію. Максимальна стабільність кісткового мозку при t +2 +25 ºС до 48 годин.

Метод:

   FISH-метод (флюоресцентна гібридизація).


Загальна характеристика:

   Дане дослідження проводиться для стратифікації пацієнтів з гострою лімфобластною лейкемією (ГЛЛ) на групи ризику. 


Показання для призначення:

  • Підтвердження діагнозу.
  • Визначення групи ризику.
  • Визначення прогнозу та тактики лікування хворого на гострий лейкоз.

 

Маркер:

   Онкогематологічних захворювань

 

Клінічна значимість:

   Гострий лімфобластний лейкоз – злоякісне захворювання системи кровотворення, що характеризується неконтрольованою проліферацією незрілих лімфоїдних клітин (лімфобластів). Гострий лімфобластний лейкоз є найпоширенішим злоякісним захворюванням у дитячому та юнацькому віці. Пік захворюваності посідає вік від 1 року до 6 років. Найчастіше хворіють хлопчики. Захворювання протікає з ураженням кісткового мозку, лімфатичних вузлів, селезінки, вілочкової залози та інших органів. Поразка центральної нервової системи характерніша при рецидивах після хіміотерапії.

   t(12;21)(p13;q22), дана транслокація призводить до утворення злитого гена ETV6-RUNX1 (TEL-AML1). Ця мутація часто буває криптичною, і тому зазвичай виявляється методами FISH і ПЛР. Дане хромосомне порушення притаманно приблизно 25 % випадків дитячого В-ОЛЛ, але рідко зустрічається в дорослих. Прогноз сприятливий.

 

Правила підготовки пацієнта:

   Особливої ​​підготовки не потрібне. Підготовка як із загальноклінічних дослідженнях.


Транспортування:

   Не заморожувати.

Референтні значення:

   Виявлено/не виявлено.