Код: 2300
FISH t(12;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2300)
4 916 ₴
Термін виконання: 5-7 робочих днів
Матеріал: 2-4 мл кісткового мозку з гепарином натрію (пріоритетніше) або 2-4 мл крові з гепарином натрію. Максимальна стабільність кісткового мозку при t +2 +25 ºС до 48 годин.
Метод:
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація).
Загальна характеристика:
Дане дослідження проводиться для стратифікації пацієнтів з гострою лімфобластною лейкемією (ГЛЛ) на групи ризику.
Показання для призначення:
- Підтвердження діагнозу.
- Визначення групи ризику.
- Визначення прогнозу та тактики лікування хворого на гострий лейкоз.
Маркер:
Онкогематологічних захворювань
Клінічна значимість:
Гострий лімфобластний лейкоз – злоякісне захворювання системи кровотворення, що характеризується неконтрольованою проліферацією незрілих лімфоїдних клітин (лімфобластів). Гострий лімфобластний лейкоз є найпоширенішим злоякісним захворюванням у дитячому та юнацькому віці. Пік захворюваності посідає вік від 1 року до 6 років. Найчастіше хворіють хлопчики. Захворювання протікає з ураженням кісткового мозку, лімфатичних вузлів, селезінки, вілочкової залози та інших органів. Поразка центральної нервової системи характерніша при рецидивах після хіміотерапії.
t(12;21)(p13;q22), дана транслокація призводить до утворення злитого гена ETV6-RUNX1 (TEL-AML1). Ця мутація часто буває криптичною, і тому зазвичай виявляється методами FISH і ПЛР. Дане хромосомне порушення притаманно приблизно 25 % випадків дитячого В-ОЛЛ, але рідко зустрічається в дорослих. Прогноз сприятливий.
Правила підготовки пацієнта:
Особливої підготовки не потрібне. Підготовка як із загальноклінічних дослідженнях.
Транспортування:
Не заморожувати.
Референтні значення:
Виявлено/не виявлено.
