Код: 2305
FISH аномалії 11q23 (філіал IMMD, м. Київ) (2305)
4 916 ₴
Термін виконання: 5-7 робочих днів
Матеріал: 2-4 мл кісткового мозку з гепарином натрію (пріоритетніше) або 2-4 мл крові з гепарином натрію. Максимальна стабільність кісткового мозку при t +2 +25 ºС до 48 годин.
Метод:
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація).
Загальна характеристика:
Рідкісна пухлина, що виникає з кровотворної та лімфоїдноїтканин, що характеризується аномальною проліферацією та диференціюванням клональної популяції мієлоїдних стовбурових клітин, що містять неспецифічні аномалії 11q23. Клінічні прояви є результатом накопичення злоякісних мієлоїдних клітин у кістковому мозку, периферичній крові та інших органах і включають лейкоцитоз, анемію, тромбоцитопенію, втомлюваність, анорексію та втрату ваги.
Показання для призначення:
- Діагностика мієлопроліферативних захворювань
Маркер:
Онкогематологічних захворювань
Клінічна значимість:
Хромосомні аномалії 11q23 і перебудова гена лейкемії змішаної лінії (MLL) є важливими прогностичними факторами при гострому мієлолейкозі (ГМЛ) і мієлодиспластичномусиндромі (МДС). Однак наявність аномалій 11q23 не завжди корелює з перегрупуванням гена MLL.
Більшість гематологічних новоутворень, пов’язаних з хромосомною перебудовою 11q23, були випадками гострого лімфобластного або гострого мієлоїдного лейкозу. Хоча випадки мієлодиспластичного синдрому (МДС) є меншістю, ці синдроми також слід визнати частиною спектру гематологічних розладів, пов’язаних з перегрупуванням 11q23.
Правила підготовки пацієнта:
Особливої підготовки не потрібне. Підготовка як із загальноклінічних дослідженнях.
Транспортування:
Не заморожувати.
Референтні значення:
Виявлено/не виявлено.
