You are here:

Код: 3246

Фактор фон Віллебранда/ v. Willebrandfaktor (концентрація) (3246)

4 059 

Термін виконання: 14 робочих днів

Матеріал: 2 мл плазми з цитратом (окрема пробірка)

Фактор фон Віллебранда v. Willebrandfaktor (концентрація) (3246)

Складові комплексу:

– Gerinnungsfaktor VIII (Фактор згортання крові VIII)

– Willebrand-Antigen, VWF:Ag (антиген фактора фон Віллебранда)

– Willebrand-Aktivität, VWF:Ac) (активність фактора фон Віллебранда)

Ціна -4059 грн термін виконання –14 робочих діб

 

Матеріал та транспортне середовище:  2 мл плазми з цитратом (окрема пробірка)

 

Транспортування:

У замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.

Метод: TURB (турбодиметрія) – кількісне визначення.

Загальна характеристика: це високомолекулярний глікопротеїн, який відіграє ключову роль гемостазі. Він виробляється ендотелією та мегакаріоцитами, формуючи ультравеликі мультимери, які забезпечують адгезію тромбоцитів до пошкодженого субендотелію, особливо при високих швидкостях зсуву в артеріях.

 

Показання для призначення:

  • Діагностика хвороби фон Віллебранда (БВ)
  • Діагностика тромботичних станів.

 

Маркер: Стану згортальної системи крові; хвороби фон Віллебранда.

 

Клінічна значимість:

Фактор фон Віллебранда (англ. von Willebrand factor, VWF) – глікопротеїн плазми крові, що вивільняється з ендотеліальних клітин під дією різноманітних стимулів (механічна травма, тромбін, ендотоксин, гістамін, інтерлейкіни-1 (ІЛ-1), інтерферон-гамма (ІФН-у), мембраноатакувальний комплекс комплементу, окиснювальний стрес та ін.).та відіграє важливу роль у гемостазі, а саме забезпечує склеювання тромбоцитів між собою та прикріплення тромбоцитів до ділянки пошкодженої судини. Також він перешкоджає передчасній інактивації VIII фактора згортання крові, виступаючи в ролі його переносника.

Брак або дефекти фактора фон Віллебранда призводять до розвитку синдрому Віллебранда (порушення згортання крові) та багатьох інших захворювань, серед яких тромботична пурпура, синдром Гейде та уремічно-гемолітичний синдром. За хвороби Віллебрандапорушується одна з ланок утворення кров’яного згустку. Це зумовлено генетичним дефектом, унаслідок якого в крові знижена кількість одного з факторів згортання крові – фактора Віллебранда (або він повністю відсутній).

 

Правила підготовки пацієнта:

  1. За день до здачі аналізу уникати стресів, фізичних навантажень, зміни режиму дня і змін у харчуванні, вживання алкоголю.
  2. Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду) – через щонайменше 8 год після останнього вживання їжі (дітям у віці до 1 року не вживати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження; дітям у віці від 1 до 5 років не вживати їжу протягом 2-3 годин до дослідження. Дітей до 5 років, перед здачею крові, обов’язково поїти кип’яченою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
  3. Не палити протягом 30 хвилин до дослідження.
  4. Взяття венозної крові проводити в спокійному стані – перед венепункцією рекомендовано посидіти протягом 20-30 хв.
  5. Виключити (за погодженням із лікарем) прийом лікарських препаратів.

 

Оцінювання:

  • Зниження залежно від групи крові: вроджена або набута хвороба фон Віллебранда.
  • Підвищення: реакції гострої фази.