Пряма імунофлюоресценція, C3 (2026)

Метод – IF (пряма імунофлюоресценція).

Загальна характеристика – Система комплементу відіграє ключову роль у кількох дерматологічних захворюваннях. Надмірна активація, дефіцит або аномалія контрольних білків часто пов’язані із захворюванням шкіри. Аутоімунні механізми з аутоантитілами та цитотоксичним ефектом комплексу атаки мембрани комплементу на клітини епідермісу або судин можуть викликати пряме пошкодження тканин і запалення, наприклад, при системному червоному вовчаку (СЧВ), синдромі фосфоліпідних антитіл і бульозних захворюваннях шкіри, таких як пемфігоїд.

Показання для призначення:

• пемфігоїд, пемфігус (пухирчатка), лінійний дерматит IgA, набутий бульозний епідермоліз, герпетиформний дерматит.

Маркер:
Неспецифічної аутоімуної реактивності

Клінічна значимість:

Набутий бульозний епідермоліз (НБЕ)

НБЕ — аутоімунне субепідермальне бульозне захворювання, при якому антигеном-мішенню є колаген VII типу — основний компонент закріплення фібрил. Для клінічного перебігу НБЕ характерний незапальний характер із багаторазовим утворенням пухирів у ділянках, що найчастіше піддаються механічній дії зовнішніх подразників (наприклад на ліктях та колінах). Запальний характер проявляється розвитком еритеми із напруженими булами. Клінічна картина, загалом, нагадує таку при БП.

Правила підготовки пацієнта:
Місце проведення біопсії еритематозна (здорова) шкіра, що оточує свіжий міхур. Біопсія з порожнини рота повинна бути взята зі слизової оболонки, без особливостей. У супроводжуючому напрямі має бути чітко зазначено – місце біопсії, ймовірний діагноз та перелік досліджень, які необхідно провести.

Транспортування: У середовищі сольового розчину (Michels Medium) або при глибокій заморозці (-20 °С і нижче)

Інтерференція:

Не визначається

Інтерпретація:

див. висновки