- Головна
- КАТАЛОГ
- Імунологія
- Профіль циототоксичності натуральних кілерних клітин
Код: 3144
Профіль циототоксичності натуральних кілерних клітин
5 500 ₴
Термін виконання: 3-5 робочих днів
Матеріал: 4 мл крові з ЕДТА
Склад профіля:
NK-клітини (CD3-СD16/56+) %
NK-клітини (CD3-СD16/56+) абс.
СD94 NKG2D+
СD94 NKG2D+
NKp46
NKp44
NKp30
Правила підготовки:
Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), через 12 годин після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження. Виключити з раціону алкоголь, фізичну та емоційну перенапругу протягом 24 годин до дослідження.
Транспортування: в охолодженому вигляді (при t +2 +8 ºС).
Метод: Проточна цитометрія
Загальна характеристика: Природні кілери (або NK клітини) – клітини вродженого імунітету, цитотоксичні лімфоцити. Назва цих клітин походить від їх властивості швидко реагувати на інфекцію. Тобто в них є «натуральна» або «природня» реактивність, що дозволяє руйнувати (фактично вбивати) пухлинні або заражені вірусом клітини без попереднього підвищення чутливості до них.
Маркер: Цитотоксичності
Показання для призначення:
∙ Оцінка ефективності протипухлинного імунітету
∙ Оцінка ефективності противірусного імунітету
∙ Підозра на імунологічне безпліддя
∙ Аутоімунна патологія
Клінічна значимість:
Розпізнають чужерідну клітину натуральні кілери за допомогою рецепторів.
NKp46 (природний рецептор цитотоксичності 1, NCR1). NKp46 експресується всіма CD56 dim CD16 + і CD56 яскравими CD16 − людськими NK-клітинами, незалежно від їх статусу активації . Активація -NKp46 mAb призводить до секреції IFN-γ і TNF-α NK-клітинами ( цитокінові маркери цитотоксичності\ активації цитотоксичних рецепторів), а блокування сигналу NKp46 за допомогою специфічних mAb може призвести до зниження цитотоксичності NK-клітин. NKp46 бере участь у розпізнаванні пухлинних клітин за допомогою ще неідентифікованих лігандів, а також був описаний як зв’язуючий вірусний гемаглютинін. Нарешті, було повідомлено, що NK-клітини через NKp46 сприяють діабету I типу через руйнування β-острівців підшлункової залози
NKp44 Як правило, NKp44 бере участь у знищенні інфікованих вірусом або пухлинних клітин; однак збільшення кількості клітин NKp44 + та ідентифікація нових лігандів NKp44 (NKp44L), які, можливо, експресуються в різних тканинах або вивільняються в кровообіг, підтверджує важливу роль цього рецептора в тканинному гомеостазі та імунній регуляції. NKp44 бере участь у розпізнаванні та знищенні багатьох типів раку: нейробластома, хоріокарцинома, аденокарцинома підшлункової залози, молочної залози, легенів, товстої кишки, шийки матки, гепатоцелюлярна карцинома, лімфома Беркітта, дифузна В-клітинна лімфома, простата. Хоча NK-клітини використовують NKp44 для розпізнавання та знищення мішеней, пухлини також можуть використовувати NKp44, щоб уникнути розпізнавання NK-клітин. Залучаючи NKp44, а також інші NCRs, пухлини можуть індукувати загибель NK-клітин через регуляцію Fas-ліганду в NK-клітинах, індукуючи Fas-опосередкований апоптоз. Крім своєї ролі в імунітеті, NKp44 також відіграє роль під час вагітності. Децидуальні NK-клітини (dNK) становлять 50–90% лімфоцитів у слизовій оболонці матки під час вагітності та конститутивно експресують NKp44
NKp30 є одним із основних рецепторів, що активують природні клітини-кілери (NK), які використовуються в спрямованій імунотерапії. NKp30c викликає секрецію імуносупресивного цитокіну, IL-10