- Головна
- КАТАЛОГ
- Біохімічні показники
- Ферменти
- Креатинкіназа (креатинфосфокіназа) / КК / КФК / CK (0530)
Код: 0530
Креатинкіназа (креатинфосфокіназа) / КК / КФК / CK (0530)
230 ₴
Термін виконання: 3-5 робочих днів
Матеріал: 1 мл сироватки, 3-5. Гемоліз неприпустимий.
Метод:
PHOT (фотометрія) – кількісне визначення.
Показання до призначення:
- Діагностика інфаркту міокарду.
- Діагностика та оцінка захворювань міокарда та скелетних м’язів.
- Контроль терапії при інфаркті міокарда.
*Для діагностики кардіологічних питань також рекомендовано визначення: тропоніну Т або тропонін I, міоглобіну.
Маркер:
Пошкодження та хвороб м’язової тканини.
Клінічна значимість:
Креатинкіназа (КК)/ Креатинфосфокіназа (КФК) – фермент, який стимулює перетворення креатину на креатинфосфат та забезпечує енергією м’язові скорочення.
В організмі людини креатинкіназа присутня в невеликих кількостях переважно у вигляді ММ-ізомеру. Виділяють всього три ізомери КК:
ММ-ізомер – міститься в скелетній мускулатурі та міокарді.
МВ-ізомер – міститься переважно в міокарді.
ВВ-ізомер – знаходиться в тканинах головного мозку та в невеликій кількості в інших клітинах організму.
При пошкодженні клітин, які містять креатинкіназу, вона потрапляє у кров у великих кількостях. Активність КК залежить від віку, статі, раси, м’язової маси і фізичної активності.
Аналіз на креатинкіназу має найбільше значення для діагностики інфаркту міокарду, так як активність цього ферменту підвищується раніше за інші, вже через 2-4 години після інфаркту, і досягає максимуму через 1-2 доби, після чого приходить до норми. Тому зазвичай досліджують креатинкіназу загальну та її МВ-ізомер (фракцію).
Підвищені значення можуть бути виявлені при: гострому інфаркті міокарда, міокардиті, прогресуючій м’язовій дистрофії, міозиті, дерматоміозиті, політравмі, синдромі здавлювання, післяопераційному періоді, алкогольній/наркотичній інтоксикації (наприклад, при статинах), тяжкому фізичному навантаженні, некрозі м`язів, гіпотиреозі.
Ще однією причиною підвищення КК є хвороба Помпе, рідкісне спадкове захворювання, пов’язане з дефіцитом ферменту кислої альфа-глюкозидази в лізосомах, що призводить до накопичення глікогену в тканинах з порушенням їхньої функції та незворотними змінами в їхній структурі. Підвищення КК є одним із неспецифічних маркерів хвороби Помпе, при розвитку якої в дитячому віці у 95% випадків спостерігається помірне підвищення рівня сироваткової КК, а значне підвищення характерне для хвороби Помпе, що розвивається у немовлят.
Правила підготовки пацієнта:
Вранці, натщесерце (можна пити чисту негазовану воду), через 12 годин після останнього прийому їжі, не палити протягом 30 хвилин до аналізу. Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження. Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження. Виключити фізичне та емоційне перенавантаження за 30 хвилин до здачі аналізу. Виключити (за згодою з лікарем) прийом лікарських препаратів протягом 12 годин до дослідження.
Транспортування:
У замороженому вигляді (при tº -20 ºС), не допускаючи розморожування.